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遗传性血液病相关基因检测

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更新时间:2023-12-18 06:32:05
遗传性血液病相关基因检测
遗传疾病 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:6000 原价:¥7500

遗传性血液病相关基因检测遗传性血液病相关基因检测需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,遗传性血液病相关基因检测检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:遗传疾病

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:二代测序(NGS)

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:6000

  • 样本保存:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml保存稳定性:1周室温,1月冷藏,1年冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:遗传性血液病相关基因检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml保存稳定性:1周室温,1月冷藏,1年冷冻

检测方法:二代测序(NGS)

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:6000

套餐原价:7500

价格区间:5000-9999

基因类型:遗传基因

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:检测遗传性血液病相关基因外显子编码区突变, 包括SNV、Indel和CNV突变类型;

遗传性血液病相关基因检测

遗传性血液病相关基因检测是一种通过分析个体的基因组DNA序列来确定遗传性血液病相关基因突变的检测技术。该技术可以帮助人们了解自身是否携带有可能导致遗传性血液病的突变基因,从而预防疾病的发生或者进行早期干预治疗。

首先,遗传性血液病相关基因检测的技术介绍。该技术利用高通量测序技术对个体基因组DNA进行全面测序,从而获得个体的基因组信息。然后,通过对获得的基因组数据进行生物信息学分析,可以确定个体是否携带有可能导致遗传性血液病的突变基因。

其次,该检测技术的检测原理是基于遗传学的原理。遗传性血液病是由基因突变引起的,而通过遗传学的研究可以确定突变基因与疾病之间的关系。因此,通过检测个体基因组中与遗传性血液病相关的基因,可以确定个体是否携带有可能导致遗传性血液病的突变基因。

再次,该检测技术的采样方式通常是通过采集个体的口腔黏膜细胞或者血液样本来提取DNA。采集样本简单方便,对个体没有任何伤害。

此外,该检测技术的检测方法主要是通过高通量测序技术对个体基因组DNA进行测序分析。高通量测序技术具有高效、准确和全面的特点,可以同时分析多个基因的突变情况。

最后,该检测技术的优点主要有以下几个方面。首先,该技术具有高度准确性,可以检测出个体基因组中微小的突变。其次,该技术具有高通量的特点,可以一次性分析多个基因的突变情况,提高了检测效率。此外,该技术还能够帮助个体了解自身携带的遗传性血液病风险,从而采取相应的预防措施,减少疾病的发生。

总之,遗传性血液病相关基因检测技术通过分析个体基因组DNA序列,确定个体是否携带有可能导致遗传性血液病的突变基因。该技术具有高度准确性、高通量和简便的样本采集方式等优点,为个体了解自身遗传性血液病风险提供了有效的手段。如果您需要进行遗传性血液病相关基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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名称:云南保山中博基因受理中心

地址:保山市施甸县甸阳镇石鼓东路66号

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