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安全用药基因检测基础套餐-止咳平喘类

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更新时间:2023-11-21 15:14:14
安全用药基因检测基础套餐-止咳平喘类
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参考价格:2000 原价:¥2500

安全用药基因检测基础套餐-止咳平喘类安全用药基因检测基础套餐-止咳平喘类需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,安全用药基因检测基础套餐-止咳平喘类检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:安全用药

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:2000

  • 样本保存:EDTA抗凝外周血3-5mL或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:安全用药基因检测基础套餐-止咳平喘类

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA抗凝外周血3-5mL或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2000

套餐原价:2500

价格区间:1000-4999

基因类型:用药基因

基因位点:ABCB1,ACE(2),ADRB1,ADRB2,ALDH2,A NKK1,ApoE(2),CACNA1S,CRHR1,CYP2 C19(3),CYP2C8,CYP2C9(2),CYP2D6(3), CYP3A4,CYP3A5,GSTP1,G6PD,GP1BA,I FNL3(2),KCNJ11,LTC4S,MTHFR(2),MT- RNR1,NAT2(2),POLG,PTGS1,PTGS2,RY R1,SCN2A,SLC22A1,SLCO1B1(2),VKOR C1,HLA-B(4)

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:沙丁胺醇,沙美特罗,孟鲁司特,右美沙芬,可待因,氟替卡松,布地奈德,特布他林

安全用药基因检测基础套餐-止咳平喘类

安全用药基因检测基础套餐-止咳平喘类是一项基因检测技术,旨在帮助个体化医学应用,为患者提供更安全、更有效的药物治疗方案。该套餐可以通过“基因妈妈”平台进行预约下单,预约咨询热线为4009-603-608,预约官网为www.jiyinmama.com。

首先,让我们来了解一下这项基因检测技术的技术介绍。安全用药基因检测基础套餐-止咳平喘类是通过分析个体基因组中与药物代谢有关的关键基因位点,来评估患者对止咳平喘类药物的代谢能力和药物反应特性。通过检测这些基因位点,可以为患者提供个体化的用药建议和药物剂量调整。

其次,让我们了解一下这项基因检测技术的检测原理。该技术基于多态性位点的检测,通过收集患者的DNA样本,提取其中的基因组DNA,并进行基因测序。然后,利用高通量测序和生物信息学分析技术,对特定与止咳平喘类药物代谢相关的基因进行检测和分析,以确定患者的基因型和药物代谢能力。

接下来,让我们了解一下这项基因检测技术的采样方式。患者可以通过简单的口腔拭子采集样本,无需进行繁琐的血液采集或其他不便的采样方式。这种非侵入性的采样方式不仅方便快捷,而且减少了对患者的不适感。

然后,让我们了解一下这项基因检测技术的检测方法。该技术采用高通量测序技术,通过对特定基因位点的测序和分析,得出患者的基因型和药物代谢能力。同时,结合生物信息学分析技术,对测序数据进行解读和分析,从而为患者提供个体化的用药建议和药物剂量调整。

最后,让我们来了解一下这项基因检测技术的优点。首先,这项技术可以帮助医生更准确地评估患者对止咳平喘类药物的药物反应特性,从而为患者提供个体化的用药建议,减少不必要的药物不良反应。其次,这项技术可以帮助医生优化药物剂量,提高治疗效果,减少治疗时间和费用。此外,这项技术采用非侵入性的采样方式,方便快捷,减少了对患者的不适感。

综上所述,安全用药基因检测基础套餐-止咳平喘类是一项基因检测技术,通过分析与药物代谢有关的关键基因位点,为患者提供个体化的用药建议和药物剂量调整。该技术具有非常重要的临床应用前景。如果您需要进行这项基因检测,请通过“基因妈妈”平台进行预约下单,预约咨询热线为4009-603-608,预约官网为www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测服务流程

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